2018年海南省“招才引智”智汇海南人才专场招聘会
海南海药股份有限公司
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职位信息
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薪酬绩效经理投递简历职位描述:
岗位职责: 1、制定完善公司的薪酬福利体系、管理制度和流程,为集团公司及下属公司提供合理有效的薪酬绩效策略方案。 2、审核公司人员编制和年度人力成本预算,合理规划和控制人力资源成本; 3、深入了解集团各个业务模块,针对性的进行薪酬设计、拟制、审核,以支持公司业务开展; 4、 不断跟踪调研行业内绩效薪酬福利状况,对公司薪酬福利设计提出合理化建议; 5、 定期进行薪酬数据分析及薪酬调查,有效控制公司的人工成本并保持薪酬制度的激励性; 6、统筹集团绩效管理工作,完善绩效管理制度、流程,推动绩效反馈,分析各层级绩效结果并提升公司整体绩效达成; 7、设计绩效管理方案,推广绩效考核工具和方法,协助各部门使用专业方法提取绩效指标,保证各级绩效指标具有战略指向性; 任职要求: 1、全日制本科以上学历,管理学、经济学或人力资源、财务等相关专业背景; 2、5年以上大中型规模企业薪酬绩效模块工作经验; 3、掌握薪酬设计方法,了解现代企业薪酬福利管理体系设计方法和薪酬福利管理流程; 4、熟悉薪酬福利保险等方面的法律法规; 5、逻辑思维能力强,数字敏感度好,善于进行数据分析,具备良好的沟通能力和协调能力,保密性强,EXCEL操作熟练。 -
ERP工程师投递简历职位描述:
岗位职责: 1)协助集团信息中心完成集团ERP系统、OA、MES项目的实施; 2)负责协助集团及子公司局域网、门户网站、邮箱及相关软硬件设备的维护; 3)负责集团ERP、OA、MES系统的基础数据更新维护; 4)负责ERP、OA数据库管理、后台维护、权限分配等日常维护,确保集团系统运行稳定; 任职要求: 1)全日制本科及以上学历,计算机及相关专业; 2)具备用友/金蝶/SAP等软件开发项目的管理经验,至少参与过其中一个软件的全生命周期开发,且至少担任过其中一个软件项目的需求分析、系统设计的工作,有与OA等系统项目集成管理经验优先; 3)至少独立负责实施过财务、生产、供应链、销售等其中某一个领域全面工作,有ERP二次二开发者优先; 4) 熟悉Java技术体系架构,掌握SQL Server或Oracle的设计开发,精通数据库语言和基本语法;熟练掌握JavaScript、DHTML、XML、Web Service等相关技术,熟练TCP/IP、HTTP等常见网络协议,熟练使用常用分析、设计工具(如:Rose、PowerDesigner等); 5) 具备丰富的软件工程知识,有良好的项目规划、需求分析、进度控制、风险管理能力,并有一定的实际运作经验; 6) 熟悉Windows和linux运维,能进行简单的数据库、操作系统、存储、网络方面的调优工作; 7)具有较强的沟通和协调能力,具有良好的团队合作精神,能胜任工作所需的加班和出差。 -
行政文秘投递简历职位描述:
岗位职责 1)公司外来文件的签收、登记、编号、呈阅、传递、催办、回收和公司领导批件的传递、催办,档案、合同日常管理工作; 2)公司级内部大事记、新闻、简讯、会议纪要专题稿件日常管理; 3)公文管理体系文件的拟定、修改、发布,公司OA公文板块的日常管理; 任职要求 1)大学本科以上学历,中文、新闻、市场营销等相关专业。 2)3年以上文秘工作经验。 3)对文字敏感,优秀的文字创意和表达能力,善于沟通,有一定的策划能力。 4)精通公文写作,善于撰写各类宣传软文,具有撰写项目合作、营销传播、市场调研等各类方案的能力,熟练掌握不同风格的文案写作要领,协助做好CI、VI策划; 5)工作严谨,认真负责,有团队合作精神,有良好的协调能力和亲和力。 -
招标专员投递简历职位描述:
岗位职责: 1、收集全国各地招标信息,掌握各地区招标动态,并报招标办主任; 2、按照招标文件要求,负责准备投标资质材料等的制作,并寄出; 3、协助招标办主任跟随踪网上资料审核进程,关注投标药品质量层次、递交澄清资 料收集竞争对手信息等相关工作; 4、收集、整理限价信息及申诉、提出报价建议,整理投标报价、收集开标结果; 5、收集、汇总销区及代理商反馈的投标情况,并报招标办主任; 6、负责投标、中标记录登记; 7、协助各销区负责人完成各地产品物价备案相关资料的准备; 8、完成上级交办的其它工作任务。 任职要求: 1、市场营销、药学或相关专业; 2、2年以上医药招标相关工作经验; 3、接受过市场营销、招投标知识等相关培训; 4、工作细心,有责任感,沟通能力强。 -
EHR主管投递简历职位描述:
岗位职责: 1、参与HR信息化业务需求分析和项目推进工作; 2、与乙方顾问共同完成信息化系统开发工作,并编写相关技术说明书; 3、负责系统权限调整、功能测试、信息收集反馈、报表开发、系统开发等工作; 4、推广信息化系统上线,并提供相关培训支持。 5、EHR系统上线后,负责整个集团EHR的运维管理。 6、负责系统常见问题汇总,并解答用户关于系统使用的问题。 任职要求: 1、大学本科以上学历,人力资源、计算机相关专业; 2、熟悉人力资源管理主要模块工作流程,2年以上大型公司EHR实施、运维管理经验者优先考虑。 3、善于沟通,思维清晰敏捷,逻辑分析能力强;良好的语言与书面表达能力; 4、办公软件尤其是excel使用熟练。 5、有责任感,工作认真负责,能承受工作压力 -
产品经理投递简历职位描述:
岗位职责: 1、负责根据公司产品战略拟定所分管产品线的市场营销策略,报批后指导监督实施; 2、负责搜集上报所分管产品线的行业、客户及产品信息,追踪掌握动态变化趋势,了解产品的生存环境以及竞争产品的信息,提出初步分析意见; 3、掌握所分管产品线的销售数据,了解产品销售动态,分析和发现销售中存在的问题,并提出解决意见和建议; 4、做好研发、生产、销售等部门之间的沟通,协调各部门共同推进产品策略的落实和执行; 5、健全并维护各种外部关系,负责专家系统、医院系统的建设和完善; 6、负责收集、编制产品学术资料、产品推广资料及培训资料,组织和实施学术会议; 7、负责对营销人员关于公司产品、营销策略、营销政策等相关培训; 8、参与产品企划策略的制定,负责组织开展所分管产品线的市场推广和公关活动。 任职资格: 1、药学、医学或相关专业本科以上学历; 2、具备处方药市场推广和产品管理的工作经验,具备消化领域药品管理经验优先。 3、对市场营销工作有深刻认知,有较强的市场感知能力、敏锐地把握市场动态和市场方向的能力; 4、有较强的交际沟通能力、团队建设能力、组织开拓能力和应变能力; 5、具备大型活动的现场管理能力; 6、具备良好的部门内和跨部门的组织及协调能力; 7、具有良好的职业道德和职业操守。 -
市场助理投递简历职位描述:
岗位职责 : 1、协助部门领导收集行业动态、国家及各省市等政策法规信息。 2、协助部门领导参与产品竞品分析、市场调研、临床研究等相关工作,为营销策略提供支持。 3、协助品牌推广及活动方案,协助部门领导做好召开市场学术会议的相关会务工作。 4、协助部门领导做好部门管理,做好上传下达,保证信息的准确性和及时性。 5、协助部门所需的各类销售报表的统计、汇总、销售数据分析等工作。 6、协助产品经理做好产品宣传资料、培训资料、礼品选购等工作。 7、负责部门内勤工作、文件的收发工作、部门资料的档案管理工作。 8、完成领导交办的其它工作。 任职要求 : 1、医学、药学等相关专业,本科学历,一年以上工作经验,优秀应届毕业生亦可考虑。 2、会使用设计、制图工具,能够熟练使用word、excel、ppt等办公软件。 3、具有优秀的沟通能力及执行能力;思维敏锐,洞察力强;有较强的沟通能力和口头表达能力;有较好的文字功底、书面表达能力。 -
项目质控投递简历职位描述:
一、岗位职责: 1.参与制订产品研发方案及研究计划进度表; 2.参与确定委外合同内容及实施方案,参与就公司研发项目与合作单位进行沟通交流,负责对项目进行研发质量把控及进度跟踪,协助解决项目研发过程中遇到的问题。 3.负责研发项目现场资料的合规性检查; 4.领导交与的其他任务以及配合其他部门的临时性或综合性工作。 二、任职要求 1. 教育背景:本科及以上学历 2.专业要求:药学相关专业 3.能力要求: (1) 3年以上项目研发经验,1年以上项目注册经验,承担过1个以上完整项目负责人经验; (2) 能适应短期出差;熟悉项目研发理论知识,熟悉药品法规相关要求; (3) 熟悉项目研发流程,熟悉研发实验室质量管理体系的建立; (4) 普通话熟练、良好的英文读、写能力;熟悉常见的Office办公软件(掌握Excel函数与统计功能、PPT制作); (5) 熟悉常见的制度文件写作与流程编制; -
质量研究员投递简历职位描述:
一、职责描述 1.负责项目的背景、文献、标准收载等情况调研; 2.参与药品分析方法的建立、验证或者转移; 3.负责药品获批前的化学分析、质量控制检测和评估; 4.参与药品工艺验证和清洁验证的工作; 5.负责药品稳定性研究考察; 6.负责对相关试验数据进行汇总、分析、报告和归档; 7.负责质量和稳定性研究申报资料撰写、修改、整理和汇总; 8.负责对检验异常情况应及时上报上级领导,并参与检验异常调查; 9.参与药品的研制和生产现场核查; 10.负责领导交与的其他任务,配合其他部门的临时性或综合性工作。 二、任职要求 1. 教育背景:本科及以上学历 2. 专业要求:药物分析、分析化学等相关专业 3. 能力要求: 1.1年以上药物研发经验; 2.熟练查阅中英文文献,熟练使用office办公软件; 3.熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备,能独立进行分析方法开发和方法学验证; 4.熟悉新药质量研究工作及相关技术要求; 5.具有良好的责任心及团队协作精神; 6.能够承受职位相应的压力及工作强度; 7.有项目管理及注册申报经验者优先。 -
注册专员投递简历职位描述:
一、职责描述: 1.负责注册申报相关工作,提交产品注册、再注册与补充申请,及时跟踪审评进度,并协助解决审批过程中的问题; 2.联络和协调产品注册各环节,如检测、现场检查、抽样、送检、答复补充通知等; 3.掌握药品注册政策和品种动态,跟踪整理主管部门的相关政策法规,指导原则,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息; 4.配合公司其他的相关工作,完成上级领导交办的其他任务; 二、任职要求: 1. 教育背景:本科及以上学历 2. 专业要求:医药相关专业 3. 能力要求: (1) 有药品注册工作经验; (2) 熟悉药品注册法规与程序,熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉药品申报资料的整理; (3) 具备良好的沟通协调能力,能与相关政府部门,专业机构建立良好的关系; (4) 有较强的独立工作能力和责任心,工作认真仔细,积极主动,能够承受一定的工作压力。 -
信息检索专员投递简历职位描述:
一、职责描述: 1.负责收集及整理国内外药学、药/毒理、临床及市场、专利信息等新药研发信息,关注全球药品研发进展; 2.负责跟踪、汇总和分析新药开发情况、市场情况、专利情况及临床现状等信息情报,为项目立项提供信息调研报告; 3.为公司产品研发、扩增新适应症、立项的启动、论证工作提供依据,参与撰写可行性报告,提出建议意见; 4.负责跟踪、汇总和法律、政策、法规以及相关动向,并定期向研发团队领导及同事分享汇报。 二、任职要求: 1. 教育背景:本科及以上学历 2. 专业要求:医药相关专业 3. 能力要求: (1) 能快速检索和翻译专业文献; (2) 熟悉医药数据库信息资源,具有较强医药信息收集和分析及汇总能力,具有专利信息检索经验; (3) 具有良好的工作总结能力及文字功底; (4) 良好的专业英文阅读能力,熟悉使用网络与相关计算机技能。 -
制剂研究员投递简历职位描述:
一、职责描述: 1.负责制剂研发项目,主导相关的文献检索; 2.负责制剂处方设计、工艺开发和研制工作;制定并实施制剂工艺研究方案,保证项目进度; 3.负责制剂处方工艺研究及相关申报资料的整理工作。 二、任职要求: 1. 教育背景:本科及以上学历 2. 专业要求:制药工程、剂学专业 3. 工作经历: (1) 具有2年以上制剂处方、工艺研究经验; (2) 具有良好的沟通能力,普通话熟练、良好的英文读、写能力;熟悉常见的Office办公软件(掌握Excel函数与统计功能、PPT制作); (3)具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药临床研究项目经历者优先。 -
临床研究员投递简历职位描述:
一、职责描述: 1.协助制定临床研究方案,协助审核并负责临床试验开发过程的相应阶段:临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等; 2.协助制定临床前药理、毒理研究方案,协助审核并负责临床前试验开发过程的相应阶段:临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等; 3.协助负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料。 二、任职要求: 1. 教育背景:硕士及以上学历 2. 专业要求:临床医学、药理学等医药相关专业,临床药理专业优先 3. 工作经历: (1) 具有3年以上药理、毒理研究经验或临床研究经验; (2) 具有良好的沟通能力,普通话熟练、良好的英文读、写能力;熟悉常见的Office办公软件(掌握Excel函数与统计功能、PPT制作); (3) 具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药临床研究项目经历者优先。 -
制剂部部长投递简历职位描述:
职责描述: 1.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,独立进行制剂项目立项; 2.负责管理制剂研发项目,主导相关的文献检索; 3.负责项目制剂处方设计、工艺开发和研制工作;制定并实施制剂工艺研究方案,保证项目进度; 4.负责指导团队成员或独立完成新药的制剂处方工艺研究及相关申报资料的整理工作。 任职要求: 1. 教育背景:硕士及以上学历 2. 专业要求:制药工程、药剂学专业 3. 工作经历: (1)具有5年以上制剂处方、工艺研究经验; (2)具有良好的沟通能力,普通话熟练、良好的英文读、写能力;熟悉常见的Office办公软件(掌握Excel函数与统计功能、PPT制作); (3)具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药临床研究项目经历者优先。 -
临床医学部部长投递简历职位描述:
职责描述: 1.制定临床研究方案,审核并负责临床试验开发过程的相应阶段:临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等; 2.制定临床前药理、毒理研究方案,审核并负责临床前试验开发过程的相应阶段:临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等; 3.负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料。 任职要求: 1.教育背景:硕士及以上学历 2. 专业要求:临床医学、药理学等医药相关专业,临床药理专业优先 3. 工作经历: (1) 具有5年以上药理、毒理研究经验或临床研究经验; (2) 具备独立开展临床项目管理能力; (3) 具有良好的沟通能力,普通话熟练、良好的英文读、写能力;熟悉常见的Office办公软件(掌握Excel函数与统计功能、PPT制作); (4) 具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药临床研究项目经历者优先。